基石药业「CS5001」最新临床数据即将发布

11月6日，基石药业企业官微发布消息称，其将在第66届美国血液学会（ASH）年会上公布管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）针对淋巴瘤的最新临床数据。年会将于2024年12月7日至12月10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥及在线上举行。

报告形式：壁报

摘要题目：Safety and Efficacy in Patients with Advanced Lymphomas from a Global Phase 1a/1b, First-in-Human Study of CS5001, a Novel Anti-ROR1 ADC（一项评估新型ROR1抗体药物偶联物CS5001在晚期淋巴瘤患者中安全性和有效性的全球1a/1b期首次人体研究）

发表编号：1739

展示时间：2024年12月7日星期六，下午5:30-7:30，美国当地时间

会议地点：圣地亚哥会议中心，G-H厅

图片来源：摄图网

CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。公司已在今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其首次人体研究的初步数据，CS5001在不同剂量水平、对于多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。

公司将在此次ASH年会公布CS5001首次人体研究中针对晚期B-细胞淋巴瘤的安全性和有效性数据。摘要数据截止日时已经可以观察到，CS5001在所有剂量水平、针对所有可评估的晚期B-细胞淋巴瘤患者的总体客观缓解率（ORR）达到43.5%。从初始起效剂量起，CS5001针对晚期霍奇金淋巴瘤的ORR达60.0%，非霍奇金淋巴瘤的ORR达50.0%。继摘要数据截止日之后，我们在初步选定的II期推荐剂量（RP2D）水平入组了更多淋巴瘤患者，更新的数据届时将在ASH年会壁报中详细公布。

CS5001全球多中心I期试验的1a剂量递增目前仍在美国、澳大利亚和中国同步进行，近期我们将启动涵盖多瘤种、具有注册潜力的1b期剂量扩展研究。

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来源：基石药业企业官微

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