抗癌记录之三：第一次化疗（7月28日-8月18）

写在前面：发布抗癌的文字不是为了博得同情，更不是为了赢得关注。我等凡人，经历过并懂得生死，还有什么值得炫耀的呢。

六个月的时间说长也不长，可生在其中的人，每天都是煎熬。以一天当一年过，真的不算虚夸。

老婆第一次癌症痊愈后，我把经验分享给了20余位癌症患者或患者家属，听者都感觉非常受益。在那些无助的日子里，我们很多时候可能会恐惧于无知，这是痛上加痛。我的分享，于这些人，也许是暗夜里微弱的光，就凭这点光亮，也许他们能从中看到希望；就凭这点热能，也许他们就能感受到温暖。

鉴于此，我决定把自己这六个月的真实记录，再次跟大家分享，但愿对于困境中的人，不算帮助，起码也可以获得同病相怜的慰藉。

7月28日

根据预约，今天正式开启第一次化疗的历程了。

早晨六点，我们便醒了，老婆说，她特别紧张。我能理解，毕竟这是受二茬罪，她是最有切肤之痛的，她害怕，太正常不过了。

因为要抽血，她没有吃早点，为了陪她，我也没吃。起来收拾洗漱，七点多，我们打车来到医院。

今天只要检查几个项目：抽血、验尿、心电图。这都是每次化疗前必须检查的项目，抽血主要是检查血细胞含量，这个是化疗受伤害最大的部分，尤其是白细胞，这是接受考验最大的。化疗一次，杀敌八千，自损一万，这是化疗最可怕的地方。当然，还要检查血里的癌相关的数据。心电图主要是看心脏的耐受力，验尿主要看有没有不适合化疗的疾病。

本来还有一个胸片，由于第一次开始要埋管，胸片必须得等埋完管再拍，只能等着明天了。

按照惯例，每天抽血的特别多，我们想着先去挂抽血的号，然后去排心电图。意外地发现，抽血的人非常少，刷卡了就到号了，直接抽血后，然后去排心电图。

心电图还没有上班，等到八点开始叫号，一个屋里三部设备同时做，也算快，等了半个小时就做了，心电图基本正常，该有的小毛病正常有。

然后就是哪个小便管，接完小便就完事了，想着今天非常顺利，感觉还是挺高兴的。这时候感觉问题来了，因为根本没有尿意。没办法，只好喝了一瓶水，还是没感觉，接着又买了一瓶水喝了，还是没有，在医院等了一个多小时，终于等到了。

开始的时候，真的有点不理解，不就是挤点尿吗，又不是大排泄。可病人就是病人，在家排尿也是困难，别说在医院里，何况早晨什么都没有吃喝。正常人根本不是事的事，对于病人都有可能是问题。

中午之前回到家，炖了鸽子汤，老婆直接喝汤，我拿汤煮了一碗面。

也许是晚上焦虑的缘故，吃完饭感觉特别困，躺在床上，看似要睡，但是根本睡不着，因为心里一直悬着一个事。

那天大夫预约的时候跟我说，假如检查结果不好，他们会给我们打电话，让我们推迟化疗时间。也不知道电话有没有，什么时候来，在这样的情况下，睡觉确实有压力、

躺了一个小时就起来了，没有睡的心情，总怕有电话，甚至担心因为睡觉把电话错过了。

估计不会来电话了，但愿不要来电话了。前几天，我写过文章叫“步步惊心”，现在我们真的是惊弓之鸟，任何一个消息，都让我们紧张万分。

7月29日

早晨两点半就醒了，实在没有了睡意，听见身边老婆发出的鼾声，心里还是挺欣慰的。

我睡不着没关系，只要她能睡着，这就是好事。

昨天没有接到医院的电话，说明今天可以到医院去预约住院了。想着上午也没有几件事，因此，也没着急起床。老婆早晨六点多醒了一次，然后又睡了近一个小时。

吃完早饭过八点了，想着今天是周一有早高峰，想想晚点也许就避开早高峰了，因此出门更没有着急。

下得楼来，发现外面气温还是挺高的，近到小区门口，头上便一头汗，老婆怕流汗影响伤口，她甚至提出要上楼待一会，可时间确实说不定。

像往常一样，在电梯里叫车。今天特别奇怪，根本没有车应答，平台一直在提示加价的策略，我不支持这样趁火打劫的做法，不能因为上下班高峰就做这样没有商业信誉的事。可我不加价，就是没有车应承，一生气，我叫了一辆商务车，虽然价格比加价的贵多了，但是我愿意，因为他们值这个价。

商务车确实是商务价，平时出租不到30块钱的路程，今天打了70多。无所谓了，也不在乎这么一点。

到医院九点过了，虽然感觉周一医院人也多，可九点多钟，各个缴费窗口的人还是少多了。在住院部缴费，被告知没有住院通知办不了手续，我这时才知道，那天预约，是医生忘记给我开证明了，只好火急火燎地赶到门诊楼开住院证明。

乌泱泱的医院，行动真的不是容易事，不说别的，每次等电梯，都有让人崩溃的感觉。办完住院后就已经十点多了，老婆等着做PICC管，我抽空去办理大病手续。

原本很简单的填表签字的流程，可在医院里都不是简单的事，在几个窗口来回跑了三遍，等电梯、排队、等签字等系列手续之后，终于办完了大病的认定。

时间已经到了十一点，做管子的大夫说，上午做不完了，下午1点后上班，没办法，只能就和大夫的时间。

中午冒着烈日跟老婆在附近的店里用了午餐，一直等到下午一点，医生给老婆做管子。然后是拍片察看管子是否成功。忙乎完到家2点半了。

我又开车去社区医院，准备给老婆的伤口换药。在社区医院遇到了小麻烦，因为化疗办的是住院手续，现在在社区医院无法用医保卡，要是换药，只能接受全自费。一个挂号就要收30元，换药估计得200块，一合计，不理它了，明天到医院一起换吧。

虽然只有短短的几个小时，在医院里，我几乎是马不停蹄地跑着，只有在这个时候，才能充分感受到，小老百姓什么都不是。

7月30日，星期二，暴雨

即便是老婆做完手术，我依然不相信，老婆真的得了重病。心里的幻想总是驱使自己，宁愿活在梦里，就等着随时掀开被子醒来。

可今天，我必须要勇敢面对一切，即便是错的，只能将错就错了。

在医生开出来的诊断书上，是这样写的：“卵巢中分化子宫内膜癌2B期”，这是大病申请表上医生填写的，他们先前在诊断书上说的是“卵巢腺癌1A期”，腹腔镜手术切除全子宫、双附件、大网膜等器官。不说别的，就这个手术对身体的伤害就是非常巨大的。

根据预约，今天正式开启化疗。昨天做完了化疗前的检查及各项准备，医生让今天早晨8点前到医院完成输液口的换药，8点半正式开始化疗。

早晨六点刚过，我便起床了，也许是紧张的缘故，昨天晚上半夜就醒了，失眠已经成为这一时期重要的生理特征，老婆晚上也醒了好几次。

早晨起来匆匆地吃过早餐，争取早点出门，晚了担心赶上早高峰。

可不到七点出门，雨便开始倾盆地往下倒。估计打车有点紧张，可没想到，今天是如此的紧张。

我试着选择了各种车型，甚至加了价格，总价100出头，仍然没有人接单，几个平台提交了好多次，结果都是失望而归。无奈之下，求了周边的朋友帮忙，朋友起身发现，家门口的积水，让车子出不了地库。开始还有点不信，等了40多分钟后，看预约的时间快超时了，没办法，只好选择开车出门。

车子一出地库，果不其然，雨刮器调到了最大一档，可四周的视线依然是模糊的。

家门口的路上，水积了有十公分以上，很多小车在水中快没到车门。我小心地往前开着。这时候，我看见有人拿一辆电动车横在路上，他穿着长雨衣，长在水里。他指示我贴着马路边开，当时我心里还有点不高兴，我对他按了一下喇叭。因为在他前面，有个人把电瓶车推走了，他干嘛要挡路呢。

到了近前才发现，这是一个大好人，他的车后面有一个井盖被水顶起来了，没有井盖之处，一股水柱往上直涌。我知道了这个人的善举，尽管此时雨还是从天上往下倒，我硬是按下车窗，大声地对他说了声谢谢！

车子继续在积水中行进，视线实在是模糊的难以辨识方向，可我确实非常着急，因为，有些人，他可以让你干等几个小时，可你要是没在规定的时间前到达，他们会翻脸无情的。没办法，自己的身体把握在他们手上。到了正路后，车子真的异常难开，总有那些不熟悉驾驶的人，拿这么恶劣的天气练手艺，也许他们也是打不到车而迫不得已。

虽然离医院还有几百米的距离，可车子被堵得一动不动，万般无奈之下，老婆选择步行前往。因为，那里没有停车位，我能做的，也就是立即掉头返回。

对北京的路况我还是非常熟悉的，回程我选择了一条不易堵车的路，确实一路畅通。可就快到家的时候，出现了大堵车场景，后来得知，先前出来的那条路，现在积水已经齐腰深，以至于这条路的把头，水位也有三十公分高，小车到这儿，只能掉头，因为水中的电瓶车，积水差不多没到了轱辘上方。我也不知道是否有事，也是心急，看见前面的车子走了，我自然也就不甘落后，好在顺利到家，这时候，再看反方向的车，堵得那叫一个严实，以至于停在路口的车辆，纵横咬合在一起，一时半会是分不开了。

把车子停好，听老婆说，虽然迟到了半个多小时，好在大家都晚了，医生没有埋怨她，可把她后面的一个病友给狠狠地训了一顿，尽管那人一再解释，在路上堵了2个多小时，可医生哪有那么好的同理心。

我立即从家里坐地铁赶到医院，在这个极端天气，地铁看来是最靠谱的交通工具。到了医院才知道，老婆的药水要吊到下午3-4点，这个只能听医生的，既来之，则安之。

她在化疗室的沙发上输着液，我在外面等着。现在条件确实好了，输液室里都有比较舒适的真皮座椅，输液时还有仪器监控。也许是药物改良了，她几乎没有出现任何的不良症状，听病友说，那是药里加了很多抗不适的东西，比如抑制过敏和呕吐的等。

中午，老婆液表现得非常正常，我给她买了一份南城香的馄饨，她全部吃完，下午的时候，也许是体内注入水太多，以至于不到一个小时就得去厕所小便一次。

下午4点半前完成输液，老婆精神状态正常。此时，雨也停了，担心打不到车的情况没有出现，很顺利地打到一辆出租车，且一路畅通地回到了家。

晚上，姥姥包的饺子，老婆喝了姥姥事先熬的“五红水”，也吃了一些菜，一切都像是往好的方向发展。

今天唯一没有做成的事是，本想化疗完，顺带在北医三院把伤口的纱布给换了，可惜时间有点晚，只能明天去社区医院换药了。

还是想吐槽现在的一些医生，只要不是自己份内的事，基本一问三不知，也许她们不是不知道，只是不想承担额外的责任。一是问化疗医生，她的手术伤口如何换药，大夫没说出让我能理解的操作。二是问我们化疗结束，我的状态是否恢复为出院状态，假如状态不变更，我们就无法在社区医院办理医保业务，需要自费，她也是含含糊糊。现在的医生啊，怎么变成这样没有公德了。

7月31日，星期三，晴间阴

早晨起来，立即给老婆解冻一只鸽子。民间说法，一鸽九鸡，今天是化疗后的第一天，她该迅速地补充体质。

将鸽子炖上以后，问她有没有什么不适感，她说没有，我便开车去上班了。

她早晨吃完早餐之后，由女儿陪同去社区医院换伤口的纱布。到了医院才知道，虽然化疗已经办理了出院手续，可社保没有结算，在社区医院依然没法走社保，只能自费花钱换药了。一个二甲医院，挂号费要30元，假如没有医保，真的看不起病。

换药的大夫说，伤口这几天长的还算可以，说明进步还是很大的，这对于病人是个不小的安慰。

中午喝了鸽子汤，老婆说没有什么异样。

京东上给她买了一份牛尾骨，这东西据说可以升血细胞，化疗后必须要吃的。晚上回家给她做。

两天没上班了，在单位尽管没心思，活还是得不停地干。

晚上一到点，立即往家飞奔，因为要准备牛尾骨。拿到牛尾骨一看，确实不够意思，六十多一斤的东西，就是骨头上缠了薄薄的一层筋，也许是时间熬得不够，老婆说嚼不动。

晚上吃完饭后，老婆说，胃里有点上顶，感觉这是反胃的前兆。想想这也是化疗的正常反应，注射到身体里面的药，应该慢慢起作用了。

8月1日，星期四，晴

今天是化疗后的第三天。

根据经验，今天应该是最难受的一天，因为头两天身体内还有注射的药物，它们能维持一些状况，比如头昏、恶心、无力等。今天，这些药物都失效了，但是，化疗药物本身发挥作用了，所以，人会感觉非常难受。

早晨起来，老婆就说头昏和虚弱无力，感觉是白细胞在下降了。

原本想着上午去医院打增白针，那天出院时，医生说，8月1日打增白针，8月2日检查血象。

老婆早晨看了一下增白针的说明，上面注明，这针剂要在化疗结束48小时以后注射，说明书跟医生说的冲突了。

想想原理，假如先打增白针，再花血象，结果是不是不真实，假如先检查血象，再打增白针，这样是不是能验证出增白针的效果？毕竟一针3000多呢。花钱现在不是主要关心的问题，主要还是效果。

中午老婆吃了猪尾骨炖菜，她说今天开始没有食欲。

白天因为虚弱无力，在床上躺了一天。晚饭下地吃饭，晚餐吃了鱼和一条海参，她说身体明显感觉虚弱。

这个现象应该跟化疗的结果是相符的。

女儿网上下单的假发已经到了。

8月2日，星期五

昨天女儿说的有道理，还是今天早晨做完血象后，看指标再定是否打增白针。

早晨吃过早饭，女儿陪老婆去了街道医院验血。

各项指标确实都亏损了不少：白细胞2.8（4-10），血红蛋白106（110-160），红细胞压积35.6（37-50），平均血红蛋白浓度297（320-360），中性细胞数1.6（2-7.7）。

白细胞数下降比较明显，但是离报警值2还有距离，准备打增白针，社区医院的医生以没有处方为由，没给打。想想也有道理，怎么打，打几针，什么情况下必须打，什么情况下可以不打，医生都没说。现在想想，医生的责任心真的堪忧，这么大的事，为什么他们就不愿意跟病人多说一句呢。

老婆犹豫了一下，决定还是先不打，回头靠食补解决。毕竟打增白针还是伤身体的。

查了一下食谱，日常准备的五红水、牛尾和海参，都有补白细胞的功效，那就先试试食补吧。

回来之后，老婆说身上乏力，腹部胀气，明星感觉腹部有拱起的部分。这么大的治疗，这些估计也是难免的副作用吧。

好在，饮食正常，该吃的，当着药在吃。中午姥姥给做了牛尾骨炖芸豆，晚上吃了一条海参。

8月3日，星期六

早晨起来陪老婆去了社区医院换药，四个伤口现在只换了两个纱布，另外两个已经不用换了，引流口还有黄豆粒大，明显见到缩小，大夫说里面也在长，恢复的还是正常的。

早晨在市场买了一根牛尾，整根买只要30块钱，不仅便宜，而且新鲜，看来，网络上真的不是什么都好，骗人的越来越多。

中午和晚上都吃的是牛尾骨炖菜，周末在家，心情也比较舒适，好像也没有明显的不舒服的地方，老婆说，开始掉头发了，我看还不是很明显。

腹部有点涨，但不是难以忍受的那样。

8月4日，星期日

今天是化疗以来唯一的一个不需去医院的日子。也可以好好地享受一个愉快的周末早晨。

为了补充血细胞，早晨姥姥做了五红水，老婆照例喝了。

中午做的是牛尾骨小白菜汤，用熬好的牛尾骨汤，放入鲜蘑菇和小白菜。中午红烧了黄鱼。

晚上用牛尾骨汤炖了红白萝卜，还吃了小黄鱼。

8月5日，星期一

按照规定，早晨，老婆要去社区医院做抽血，化验血指标和肝功能。

血指标很快就出来了，白细胞降到了1.9，当时医院说，降到2以下就得去医院急诊。

虽然随身携带了长效增白针，可社区医院不给打，一者没有注射证明，再者这类针的第一针必须在医院打。

没得咨询，老婆上网查了一下，说是化疗第6-7天指标最差，也许这是最难的时刻，只能等着明天去医院换纱布，一起咨询医院如何处理。

8月6日，星期二

今天有点不爽，老婆约了今天去医院换胳膊上的PICC管的药。

她竟然没跟我商量，自己就定了上午的时间，要知道，上午是不能预约下次化疗时间的，这也就是说，我还得花一个下午的时间去医院预约。

我生气是因为，她好像根本就没把我当回事，她需要的时候，我随时就会出现在身边，不要的时候，我就得躲得远远的。

从她看病以来，我请了很多天假了，想着还有5次化疗及以后的检查，我真的不敢随便请假，毕竟我还要维护那份工作，不能因为领导和同事们照顾我，我自己就不讲原则。可她好像就根本没想那些。

因为还要取好几个化验结果，以及打印很多材料，这些都要为后续的报销做准备。可她根本不会想这些。

早晨一早就起来了，可她非要磨蹭到9点以后，说是等早高峰后，可她不知道，9点多到医院，只有一个多小时的时间了，那是非常紧张的，好不容易请半天假，一定要把该办的事给办了。

她在家墨迹的时候，我立即去了一趟社区医院，因为她昨天做的肝功能结果还没取。取了单子一看，谷安酶已经70多了，说明化疗对肝损伤还是挺大的。

9点过点打车到医院，她去妇科排队，我去各个点报销、打印单据，还有就是取前期的检验结果。化疗费用打完折后，自己支付4000多，也还算可以接受的，要是没有医保，这个费用就是8000多。

她等待检查和治疗期间的一个多小时，我将结果度取出来，并将单据都打印完毕，打车回家大概11点半，还算是非常顺利。

顺带说明一下，门诊大夫看了化验结果，建议增白针这次先不大，开了增白的药物，说这样可以辅助恢复。

8月7日-9日

8月7日早，去社区医院换了纱布。这块纱布原本是该昨天换的，可昨天上午到家已经接近中午，下午去单位上班了，换药也就推迟一天。

大夫说，伤口没有那么深，也没有那么宽，说明愈合还在顺利进行中。

昨天大夫说暂时不打增白针，老婆也希望通过食补来解决，她硬吃了牛尾骨和猪脚，此外还吃了海参等。

这两天，老婆除了后肩胛骨有点疼之外，别的基本正常，虽然个别地方也有点不舒服，但整体上属于正常状况。

9日早晨去社区医院做了指血，白细胞只有1.8，中性粒细胞0.9，虽然都在可控范围内，但是已经低于临界值。看来食补效果还是没有那么明显，虽然这几天食补的非常猛，老婆有点泄气。

好在还有一周时间，下周一再看看血液指标。不行的话，就到医院打短期增白针。

9日是手术整一个月时间。

8月10日-13日

原本以为一切都往好的方向发展了，因为现在药性在身体内慢慢减弱，等着恢复好，就去医院做下一次化疗了。

10日去社区医院换了一次药，伤口在恢复，但是还是不见明显的好转。因为手臂有针管，腹部有引流口，身体怎么都不舒服，躺久了，后背肩胛骨会胀痛，站久了，身体又会出现肿胀。

想想这也是病折磨的，也是正常情况。早晨又去市场买了一根牛尾，牛尾汤和牛尾炖菜，权且当着药吧。家里还有一些海参，基本每天保持一条的进度，目的只有一个，就是为了血细胞尽快复原。这也是我们现在最期盼的事。

12日早晨，到了验血的时间，这也是我们出院后的整一个月时间。指标出来了，白细胞还是1.8，可怕的是中性粒细胞只有0.3，这应该是非常危险的数值，好在转氨酶指标已经恢复到正常值范围内。说明身体在恢复，就是药物让身体伤害太大。

也许因为紧张，老婆晚上临睡前竟然出现了漏尿的症状，她吓的不知道如何是好。她说可能是这两天为了防止躺着身体上不舒服，站立时间太长的缘故。我们盼着明天快点到来，因为，明天就要去医院换药，顺便问一下医生这些情况。

13日下午，老婆提前在网上约了一个换药的号。她把血液指标和连日来的症状告诉了医生，医生对漏尿好像没有表现出太多的关注，而是让她转去看急诊。

我们挂了一个急诊的号，急诊科的大夫说她这个指标应该住院比较合适，可惜本部这边没有病床，分院可能有，但是要排队，医生还是给了一个方案，就是赶紧打短效增白针，明天检查血液指标看是否有好转，这几天就勤打针和抽血化验。

但是，这时候一定要小心，千万不能感冒和感染，不然后果无法预计。真的感觉我们坐在炭火烤着的冰上，不知道什么时候会出现我们收拾不了的结局。

然后，老婆去给手臂上的预埋管做了消毒和换药，接着我们去了化疗科预约了下周的化疗，先约着，不行到时候再说。

唉，越来越难了。

8月14日-15日

不知道是补的东西老婆的身体接受不了，还是因为白细胞降低，身体的抗菌能力降低，她一吃肉食就会拉肚子，这是非常不好的信号。

由于白细胞和中性粒细胞已经降到危险值，昨天急诊医生诊断后说要住院，可没有床位，只好在医院里打了一针进口的短效增白针。

回来后，真的如履薄冰的感觉，因为，她的身体抵抗不了任何的细菌和病毒的侵蚀，医生建议回家戴N95口罩，跟我们都要保持距离。确实有点吓人，她的体质现在真的类同纸糊的。

增白针太厉害了，一针下去，老婆说脊椎以下都是酸麻的，甚至影响站立。晚上睡觉，骨头都会有酸痛感。

14号一早，我们打车去医院急诊科。抽指血检查，白细胞已经4.29，超过最低的3.5的数值，中性粒细胞44.8，超过最低值40，从指标上看，已经到达安全区。但是，按照药品说明规定，必须连续两天到10以上，即超过白细胞的上限9.5，才可以停止打增白针。

于是，医生又开了一针增白针，打完后，我们回到社区医院，给老婆的伤口换了药。

因为担心意外，她白天几乎不敢大活动，甚至跟家里人也得保持距离。这一天，身上的骨节都是酸痛的，查了资料，好像病友们都是这样说的，说明这也是正常现象。

15号一早，我们又打车去医院检查，白细胞已经12.05，超过最高的9.5的数值，中性粒细胞76.2，超过最高值75，从指标上看，已经完全达到要求了。医生给了两个方案，一个是，明天早晨来检查，要是在10之上就不再打增白针了，或者今天打一支国产的增白针（好像药效要弱一些），明天就不用来了。直接等着星期天体检的时候一起检查。实在不想再折腾了，于是，便决定今天再打一针，实在是有点折腾不起了。

看到指标过关了，心里顿时踏实了不少。

今天还是吃了鸽子汤和半只猪脚，晚上例行地吃了一根海参，药补和食补要同时进行。

8月16日-18日

即便是国产的瑞白，打到身体里，都是要人命的。

昨天（15日）晚上老婆几乎又一晚没睡，因为，那种药打到身体里，不是身体里如刀哥割针刺，便是骨头里酸疼，估计这都是在刺激白细胞生长必须的动作。真的是太折磨人了，西医也该是这样，见病治病，根本管不了那么多。

疼痛一直持续到周五（16日）晚上，周六早晨略微缓解。

从16日开始，老婆的头发开始成绺地往下掉，洗头或者梳头的时候，一弄就是一把。化疗药物的破坏作用从第一次化疗的最后几天开始凸显，这也是很多病友反应的症状。

除了掉头发，今天还咨询了妇科的大夫，说下体不是漏尿，可能是体内手术积液，相当于白带，通过身体往外排泄。真的没办法，先前没有遇到过的，都变成了生病的经历，只能自己采取方式进行隔离。

17日，星期六，到社区医院换药。顺便了解为什么引流口不易恢复，主要是因为别的手术伤口，手术后是一层层缝制，所以很快就能够愈合，而引流口就是一个洞，只能靠自己慢慢生长，尤其是化疗之后，血细胞严重降低，非常不利引流口的恢复，只能待以时日了。

18日，到了第二次化疗前的例行检查日。一早打车去医院，抽血几乎没人，很快血象指标就出来了，糖类各种抗原都恢复到正常区间：CEA1.11,区间值是0-5，CA19-9,10,8，区间值为0-39，CA125 20.2,区间值为0-35，比第一次数值要好。最关键的白细胞还是保持在12.1，中性粒细胞79.3，均高于最高值。心电图、肝功、尿液都正常，也就是说，第二轮化疗可以如期进行。

人跟人的身体真的不一样，虽然检查非常顺利，刚8点过，检查项都已结束，可尿检出问题了，老婆就是憋不出尿，喝了四杯水，等了2个小时，才刚刚凑足了份量，这真的有点难为人，平白无故地在医院等了2个小时，心情真的搞得很差。

中午回来午饭后，老婆睡了一觉，算是弥补了前几天失眠的亏欠。